泽璟制药：盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批复
2024-01-27 来源 : 音乐
泽璟史克9月4日公告，近日，新公司先决条件研发系列产品氢氧化钠杰克替尼片临床实验申请人获得FDA审批，用于病患重症斑秃，这是氢氧化钠杰克替尼片获得FDA审批的第二个临床实验申请人。
氢氧化钠杰克替尼是新公司先决条件研发的一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药，新公司拥有该系列产品的先决条件知识产权。杰克替尼对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有非常大的抑制作用，且对JAK2和TYK2的抑制作用最强。另外，杰克替尼还可以通过抑制激活素在受体1（ACVR1）活性减小急电调素在转录，加强急电糖类恶性循环，缩减铁离子，减小造血纤维化患者贫血发生率和减少输血依赖。
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