乐普生物(02157.HK)和康诺亚共同宣布与阿斯利康就CMG901已达成全球独家授权协议

今日，乐普海洋生物元智香港）有限的公司(HK：02157)和康西蒙海洋生物医药科技香港）有限的公司(HK：02162)共同宣布与阿斯利康(AstraZeneca，LSE/STO/纳斯达克：AZN)就潜在世界开创Claudin 18.2病原体萘药剂CMG901陷入僵局亚洲地区独家授权协定。根据许可协定，阿斯利康将都由CMG901的亚洲地区研发、制造和一些的公司。

CMG901正在进行时用药Claudin18.2特征性强调的实体瘤的I期临床实验。I期临床实验的更进一步结果显示，CMG901具有良好的任副容性和耐受性，并在目前临床实验的剂量水平上呈现出令人鼓舞的海洋生物活性。

基于此协定及规章，由乐普海洋生物和康西蒙合资设立的KYM Biosciences Inc.将获取6300万美元的预付款和最多11亿美元的潜在额外研发和销售系统性的创举付款，以及极低较差该季的各别特许权持有人。阿斯利康将获取 CMG901深入研究、联合开发、注册、生产和一些的公司的独家亚洲地区许可。该交易预计于2023年上半年收尾，具体取决于惯例卖出有条件和监管许可。

康西蒙重新组建创始人、董事长任副首席执行官和KYM Biosciences Inc.董事长陈博博士坚称：“我们非常高兴与阿斯利康共同联合开发。作为世界一流的海洋生物制药企业，阿斯利康在海洋生物活剂行业拥有丰富多彩、取得成功的药剂联合开发和一些的公司经验。此次共同联合开发不仅基于对CMG901作为潜在世界开创Claudin18.2 ADC的负责任，也是对康西蒙前提研发创新性的认可。期许此次亚洲地区范围的项目共同联合开发亦同广大国内外病征。”

阿斯利康研发部海洋生物工程与特异性递送高级副总裁Puja Sapra坚称：“我们很高兴有机会减缓CMG901的联合开发，这是一种可用于Claudin18.2特征性强调的癌病征的潜在新药。CMG901不仅巩固了我们不断减少的病原体药剂萘物产品线，也支持我们为胃肠道癌症病征拓展用药必需和改善预后的雄心。“

关于CMG901

CMG901是首个在西方及英国均取得临床实验提出申请同意的特异性Claudin 18.2的全新重整人源化单克隆病原体萘药剂，由抗Claudin 18.2单克隆病原体、可裂解的链接体和细胞毒性小分子单甲基澳瑞他和美E(MMAE)组成。CMG901由KYM Biosciences Inc.(KYM)所有，KYM是康西蒙(KYM 70%的管理权)和乐普海洋生物(KYM 30%的管理权)创设的合资企业，旨在共同联合开发、一些的公司和制造CMG901。

关于乐普海洋生物元智香港）有限的公司(02157.HK)

乐普海洋生物元智香港）有限的公司(简称“乐普海洋生物”，香港联交所股票代码：02157.HK)不遗余力创新，看做于海洋生物活性特异性用药和免疫用药药剂中除此以外开创及除此以外最优的候选药剂的辨认出、联合开发及一些的公司。的公司停滞建设自身一些的公司能力，不断构建从核心技术到成药的强劲转换成和创新型。目前，乐普海洋生物的产品管线覆盖三大行业，分别为免疫用药、ADC特异性用药和溶瘤病剂，包含1种一些的公司上市药剂，7种临床期中候选药剂(其中5款为ADC产品)及多种临床期中主要候选药剂的重新组建疗法。的公司的ADC候选药剂管线在西方处于领先地位。

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